Information patient approuvée par Swissmedic

Propecia®

Novartis Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que Propecia et quand doit-il être utilisé?

Propecia est utilisé pour traiter la calvitie masculine masculine.

Propecia est utilisé chez les patients de plus de 18 ans et les plus de 40 ans qui prennent un traitement par Finastéride (médicament approuvé pour traiter la calvitie masculine masculine).

Le traitement de la calvitie masculine (progestatif) peut se compliquer d'une réduction du poids corporel. Dans ce cas, le traitement n'est pas remboursé par la sécurité sociale.

Propecia peut également être utilisé pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez les patients ayant une HBP au cours de leur traitement par Propecia (médicament approuvé pour la prévention de la chute des cheveux).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter la calvitie masculine masculine chez les patients présentant une HBP (hypertrophie bénigne de la prostate). La dose initiale recommandée est de 1 mg de Propecia par jour, soit 5 mg de Finastéride par jour, pendant 5 jours.

Lorsque votre traitement par Propecia est arrêté, votre médecin peut prescrire la dose qui vous convient. Pour obtenir une dose de 10 mg de Finastéride par jour, le patient doit arrêter le traitement et le prendre de manière continue. Vous devez vous abstenir d'en prendre même pendant que le traitement est arrêté. Si vous ne réduisez pas votre dose de Finastéride, vous ne devez pas prendre Propecia.

L'efficacité du traitement par Finastéride n'est pas connue pour une efficacité qui ne dépasse pas 4 heures.

Lorsque vous prenez Propecia, le traitement ne peut pas être arrêté, mais votre médecin peut également prescrire la dose qui vous convient. Si vous ne réduisez pas votre dose de Finastéride, vous devez prendre Propecia à jeun.

Si vous êtes concerné par la présence de troubles de l'érection, vous ne devez pas prendre Propecia.

Si vous avez pris plus de Propecia que vous n'auriez dû:

Contactez votre médecin si vous fumez.

Quand Propecia ne doit-il pas être pris?

Ne prenez pas Propecia sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Ne prenez pas Propecia avec l'alcool.

Cette décision a été prise par le comité d'experts en vue du renouvellement de l'AMM, d'après les recommandations de la Commission nationale des médicaments et des produits biologiques (CNMB, deuxième version du plan de gestion des risques (PGR), en cours d'élaboration.

Les recommandations du Comité d'experts concernent les critères de sélection des médicaments. Elles sont détaillées sur l'Ordre des pharmaciens de la province de Hainaut (Ordre n° 005/005/2012), l'Ordre des pharmaciens de la province de NamurOrdre n° 004/004/2012) et l'Ordre des pharmaciens de la province de LuxembourgOrdre n° 003/003/2012).

Critères de sélection des médicaments

Tous les médicaments doivent satisfaire à au moins un des critères de sélection suivants :

• une substance active qui répond aux critères d'innocuité et d'efficacité établis par les autorités nationales et européennes,
• un profil de sécurité satisfaisant pour les patients,
• des données de tolérance acceptables,
• un avantage clinique par rapport à l'état de l'art.

Les médicaments de la liste de médicaments essentiels de l'OMS sont pris en compte dans le cadre de cette procédure.

Médicaments autorisés

Les médicaments de la liste de médicaments essentiels de l'OMS ne sont pas autorisés en Belgique.

Critères de sélection des médicaments autorisés

L'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) a élaboré une liste des médicaments qui ne sont autorisés en Belgique que dans certains contextes précis et dans certaines conditions (voir le document AFMPS Listes des médicaments autorisés pour le traitement de certaines maladies rares et spécifiques

Les conditions de mise sur le marché d'un médicament peuvent être regroupées en cinq catégories :

• l'indication, le mode d'emploi et la présentation du médicament.
• la substance active, la forme galénique et la voie d'administration du médicament.
• la fréquence de consommation du médicament, la posologie et le nombre de doses.
• la méthode de distribution et de commercialisation du médicament.

La sélection des médicaments pour chaque catégorie repose sur des critères cliniques, pharmacologiques, réglementaires et éthiques (voir les liste des médicaments autorisés pour le traitement de certaines maladies rares et spécifiques

trois catégories

Les critères de sélection des médicaments autorisés sont également appliqués à toutes les autorisations

• aux médicaments qui répondent aux critères de sélection définis pour une catégorie.
• au médicament qui ne répond pas aux critères de sélection définis.

Les médicaments dont l'autorisation n'a pas été renouvelée par le comité d'experts de l'AFMPS ou dont l'autorisation a été renouvelée mais qui ne répondent plus aux critères de sélection définis pour une catégorie, ne sont plus autorisés en Belgique (voir

Médicaments à usage humain

Un médicament est un simple produit pharmaceutique destiné à un usage thérapeutique et exclusivement réservé à un usage externe.

Ainsi, le médicament n'est pas un produit de santé et ne doit donc pas être soumis au monopole de l'État. Les médicaments destinés à un usage humain sont :

• les médicaments qui ont été autorisés par la Commission européenne à usage humain dans un Etat membre de l'Union européenne,
• les médicaments autorisés par un pays qui fait partie de l'UE,
• les médicaments qui ont été autorisés par l'Office européen des brevets.

L'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est accordée par un comité d'experts ou par l'AFMPS.

Les médicaments sont classés par ordre croissant de risque pour la santé

La classification du risque est déterminée à partir de critères cliniques et pharmacologiques.

Médicaments à usage vétérinaire

produit pharmaceutique qui a pour but d'empêcher ou de réduire les maladies et les états pathologiques chez l'animal. Il est classé par ordre croissant de risque pour la santé animale ou le bien-être animal :

• les médicaments qui ont été autorisés par l'Organisation mondiale de la santé animale (OIE),
• les médicaments autorisés par un pays qui fait partie de l'Organisation mondiale de la santé animale.

Médicaments destinés à l'exportation

Le médicament est un qui est destiné à l'exportation. Le médicament doit être adapté à l'usage auquel il est destiné

L'adaptation à l'usage auquel le médicament est destiné est déterminée à partir de critères cliniques et pharmacologiques.

Médicaments pour usage humain et vétérinaire

L'utilisation d'un médicament à usage humain et à usage vétérinaire est différente :

• un médicament est un médicament destiné à un usage humain, un médicament vétérinaire est un médicament destiné à un usage humain ou un médicament vétérinaire.
• un médicament destiné à un usage humain est un médicament destiné à un usage humain ou un médicament vétérinaire destiné à un usage humain.

Les médicaments destinés à un usage humain ou vétérinaire ne sont pas soumis au monopole de l'État.

Médicaments contenant des substances interdites

Un médicament contient une substance interdite :

• une substance qui est connue pour avoir des effets dangereux pour la santé,
• une substance dont la consommation présente un risque pour la santé,
• une substance qui est dangereuse pour l'environnement.

Les substances interdites sont indiquées dans le tableau suivant.

Les substances interdites

• le cannabis,
• diéthylpropion
• propionate de butorphanol
• captodiame
• métabolites des opioïdes
• diflufenicanamide
• poppers
• lidocaïne
• bicaradan
• carbamate de dihydrostreptomycine,
• métabolite des opioïdes (opioïdes synthétiques),

Le , le et le sont des substances interdites en Belgique.

La liste des substances interdites

• sont interdits en Belgique.
• sont interdits à la vente en Belgique.
• de dihydrostreptomycine est interdit à la vente en Belgique.
• est interdit à la vente en Belgique.

Qu’est-ce que propecia?

Finastéride est un médicament prescrit pour la prévention et la mise en place de la calvitie masculine chez les femmes et les adolescents.

Le Finasteride, un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, inhibe l’enzyme qui transforme le 5-alpha-réductase en dihydrotestostérone, une forme de testostérone qui est également utilisée dans le traitement de la dysfonction érectile.

Le finastéride n’a aucun effet sur la santé cardiovasculaire et peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.

L’effet du finastéride est à l’origine d’un ralentissement du taux de cholestérol dans le sang et de la sécurité cardiovasculaire chez les hommes et les femmes.

Le finastéride est un médicament indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile. Il est prescrit aux hommes qui ont pris du finastéride au cours des six premiers mois de traitement, et pour une durée courte chez les patients qui ont déjà pris de l’alprostadil au cours des trois mois qui suivent la prise.

Il est pris en traitement d’une durée de deux semaines en association avec un autre médicament, le finastéride.

Qui peut acheter du finastéride en ligne?

Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile.

Il appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase.

Le finastéride est un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de la 5-alpha réductase.

Il agit en réduisant les processus de conversion de la testostérone en dihydrotestostérone.

Le finastéride agit comme un inhibiteur de la 5-alpha réductase, qui agit comme un médicament de l’ordre de l’action du médicament.

Le finastéride est disponible dans une variété de pharmacies en ligne, mais il est important de noter que l’achat en ligne peut être fait sur ordonnance. Si vous cherchez une pharmacie en ligne ou un pharmacien en ligne, assurez-vous que le site Web de la pharmacie offre une fonction de prescription en ligne.

Un retrait du marché de la finastéride (Propecia) et de l'aliskiren (Androcur) se fait actuellement sur le marché de l'hormone naturelle (LEB) lorsque les patients souffrant de troubles de l'érection ne sont pas répartis dans leur cycle menstruel. Le fabricant d'hormones naturelles a indiqué que le marché est en phase avec le retrait de la vente de Propecia et de l'aliskiren. La rédaction d'Allo Docteurs

Les résultats de cette décision ont déjà été publiés sur le site de la société pharmaceutique suisse Pfizer.

La société pharmaceutique suisse Pfizer a reçu le brevet du médicament le 5 mars 2012 à partir de la date du dernier retrait de Propecia et de l'aliskiren, en dépit de l'absence de médicaments génériques. La vente du médicament au Canada a été annulée, sur les lieux publics.

Les résultats d'études cliniques ont montré que le médicament est un inhibiteur sélectif des récepteurs des androgènes, une hormone qui provoque l'apparition d'un niveau élevé de récepteurs dans les cellules de l'endomètre. Les chercheurs ont identifié qu'il peut être utilisé pour réduire le taux de réponse à la lubrification des testicules chez les patients atteints de cancers de l'utérus.

Deux études ont également montré que la lubrification de la testicule chez les patients atteints de cancer de l'utérus serait moins élevée que chez les patients sous traitement par le médicament aliskiren (Androcur). Les chercheurs ont également montré que le médicament diminuait l'hémodynamique de l'endomètre.

Le médicament a également été associé à un effet d'une faible pression sur les tissus endogènes. Cela signifie qu'il est particulièrement dosé pour le patient dans les cas les plus graves.

Les chercheurs ont indiqué qu'il était également utilisé pour réduire l'augmentation des niveaux d'androgènes dans le sang, qui est une hormone présente dans le corps humain. Cependant, il n'est pas encore démontré que le médicament réduit l'hémodynamique dans le sang. Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents d'hypertension artérielle, d'accident vasculaire cérébral ou de maladie pulmonaire obstructive chronique, de maladie cardiaque ou d'autres problèmes de santé.

A l'expiration du brevet, le médicament a été interdéterminé par la Commission européenne et la Commission européenne de la concurrence, d'ici la fin de l'année. Les patients et leurs médecins sont invité à suivre l'étape suivante d'une réévaluation du traitement par le médicament.

La société pharmaceutique a annoncé sur le site de la société française de la détente, la fin de sa publicité, ce vendredi, que le médicament lui-même serait interdit à la vente au Canada. Les résultats de cette décision ont déjà été publiés sur le site de la société pharmaceutique Suisse.